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Peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP): una tecnología muy conocida con una nueva aplicación

En este artículo se examina cómo enfrentar las dificultades con el uso de peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP) al final de la esterilización de la línea de producción. 
20 July, 2021

Puntos clave:

  • El peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP™) es un esterilizante comprobado con poder oxidante considerable, eficaz contra una amplia gama de microorganismos y compatible con muchos materiales.
  • Las innovaciones recientes en el diseño de cámaras y el control de procesos están ampliando el potencial del VHP en la esterilización terminal de dispositivos médicos de un solo uso.
  • La compatibilidad de materiales y empaque son limitaciones clave, que requieren la selección cuidadosa de materiales permeables no absorbentes, para garantizar la penetración del esterilizante.
  • Los ciclos de esterilización con VHP incluyen el preacondicionamiento, exposición y aireación, con control crítico de la humedad, presión y concentración del esterilizante para garantizar su eficacia.
  • Se están desarrollando estándares globales de esterilización con el VHP, cuyo objetivo es proporcionar claridad normativa y apoyar su adopción más amplia en la atención médica y la fabricación. 

El peróxido de hidrógeno tiene múltiples usos y su forma de vapor se identificó por primera vez como un esterilizante a fines de la década de 1970. Tras una serie de avances, el peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP) se adoptó ampliamente a principios de los 90 como sustituto del óxido de etileno (EO) en el procesamiento y reprocesamiento de dispositivos e instrumentos en instalaciones de atención médica. Se consideró frecuentemente al VHP como la tecnología que sustituiría al EO. Debido a limitaciones clave, como la escala, penetración y compatibilidad con materiales de empaque, su adopción en la esterilización terminal de dispositivos de un solo uso no ha comenzado en nivel significativo. Sin embargo, avances recientes en el diseño de cámaras de esterilización y el desarrollo de procesos brindan una nueva oportunidad para su consideración. En productos futuros, como los que requieren “esterilización al final de la línea de producción”, se podrían reconsiderar y superar dichas limitaciones. En este artículo se describen tales dificultades y cómo se han abordado, con ejemplos prácticos. 

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