Pruebas de aceptación en fábrica para lavadoras de piezas: verificación del rendimiento antes de la instalación
Virtual
Loading component...
Las pruebas de aceptación en fábrica (FAT) brindan la oportunidad de probar y verificar el funcionamiento y el rendimiento adecuados de los equipos de lavado antes de su instalación en sus instalaciones. Únase a nuestro seminario web gratuito para descubrir por qué las FAT son un paso fundamental para confirmar la eficacia de su equipo, garantizando la confianza y el cumplimiento en todos los procesos de limpieza validados.
Obtenga una comprensión integral de las FAT, incluyendo qué esperar durante una visita a las instalaciones, desde la documentación previa y posterior a la entrega hasta la evaluación del desempeño de los componentes, las pruebas de cobertura, las verificaciones de configuración y la comprobación de accesorios y bastidores. Explore las directrices clave de la industria y comprenda la relación entre las FAT y la validación de procesos.
Olivier tiene más de una década de experiencia en la industria, con experiencia en la gestión de cartera de productos para Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y tecnologías de investigación de lavado y esterilización por vapor.
Tiene una licenciatura en administración de empresas con especialización en marketing.
En STERIS Life Sciences, Olivier se encarga de desarrollar la visión y estrategia a largo plazo para varias líneas de productos, así como las tácticas requeridas para implementar esa visión. También supervisa el desarrollo de nuevos productos y mercados, supervisa la evolución de los estándares y regulaciones de la industria y brinda capacitación sobre productos para apoyar los objetivos de la compañía.
Olivier es miembro activo de la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica (ISPE) y de la Asociación de Medicamentos Parenterales (PDA). Ha sido coautor de varios artículos destacados en publicaciones científicas y ha hablado en eventos de la industria para ISPE, PDA y otras asociaciones.
Paul tiene más de dos décadas de experiencia en la industria en la fabricación farmacéutica y entornos de investigación de laboratorio, con experiencia en limpieza de procesos, validación de limpieza y control de contaminación.
Tiene una licenciatura en ciencias biológicas.
En STERIS Life Sciences, Paul brinda soporte técnico global a través de consultas y auditorías en campo, presentaciones de capacitación y seminarios educativos. También administra el programa Process and Cleaner Evaluation (PACE™) y laboratorio de pruebas analíticas, que simulan los procesos de limpieza del cliente y apoyan el desarrollo y validación de métodos analíticos.
Está especializado en la gestión de proyectos multifuncionales relacionados con la limpieza de procesos y la operación de entornos críticos, con experiencia directa en las industrias biofarmacéuticas y de productos biomédicos. Paul es ponente habitual en eventos del sector y ha publicado varios artículos y capítulos de libros relacionados con la validación de la limpieza y el control de la contaminación. Es miembro activo de la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica (ISPE) y de la Asociación de Medicamentos Parenterales (PDA).
Sus necesidades son únicas, y también lo es nuestro enfoque. Descubra cómo la asociación con STERIS puede disminuir el riesgo y mejorar la sostenibilidad y eficiencia en sus instalaciones.
Contáctenos