Únase a STERIS Life Sciences en INTERPHEX 2026 para conocer la amplia gama de productos y servicios que necesita para respaldar sus operaciones, desde las primeras fases de desarrollo hasta la distribución final.

Visítenos en el stand 3017, donde nuestro equipo le proporcionará los conocimientos y las herramientas que necesita para desarrollar un programa de control de la contaminación completo y eficaz.

Conozca más sobre las ventajas de la tecnología de biodescontaminación con peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP), así como los beneficios de combinar nuestras lavadoras de alto rendimiento con detergentes formulados para enjuague libre. Explore nuestra cartera de productos para el mantenimiento y la garantía de esterilidad, y descubra cómo combinarlos con nuestros esterilizadores de alto rendimiento puede ahorrarle tiempo y reducir costos en su instalación.

Además, únase a nuestro equipo científico especializado en nuestro stand durante toda la semana, donde presentarán cómo mantener el cumplimiento normativo en cada paso de su proceso.

El punto intermedio: donde se gana o se pierde la esterilidad | Renee Buthe

Aprenda cómo fortalecer el control de la contaminación entre los pasos de lavado y el punto de uso en la fabricación farmacéutica, incluyendo los tiempos de retención de limpieza y esterilidad, la esterilización y las transferencias de material. Descubra la importancia de un diseño de proceso robusto para mejorar la eficiencia, garantizar el cumplimiento normativo y reducir el riesgo de contaminación.

Integración de la biodecontaminación con VHP en una estrategia moderna de control de la contaminación | Grace Vila

A medida que la fabricación aséptica se vuelve más compleja con el auge de los productos biológicos y las terapias avanzadas, el peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP) se ha convertido en una piedra angular del control eficaz de la contaminación. En esta sesión se compartirán estrategias prácticas para implementar el VHP dentro de una estrategia moderna de control de la contaminación, incluyendo el diseño de ciclos, la alineación con el Anexo 1 y las mejores prácticas para productos sensibles y la preparación de las instalaciones.

Mitigar el riesgo con la limpieza crítica automatizada de piezas pequeñas | Paul Lopolito

La validación de la limpieza es esencial para garantizar la seguridad del producto y del paciente, y la transición de la limpieza manual a la automatizada ayuda a reducir la variabilidad y el riesgo de contaminación cruzada. En esta sesión se destacará cómo las lavadoras automatizadas, la selección adecuada de agentes de limpieza y un enfoque de validación del ciclo de vida respaldan una limpieza conforme y consistente, alineada con los requisitos del Anexo 1 y del Anexo 15.